【南京新百(600682)】定增获证监会审核通过,公司将成为国内细胞免疫治疗领域龙头企业
2018.05.28 14:27
南京新百(600682)
事件: 公司公告发行股份购买资产并募集配套资金暨关联交易事项获得证监会发审会有条件通过。
本次发行股份完成后,公司将成为国内细胞免疫治疗领域龙头企业。此次发行股份购买资产并募集配套资金暨关联交易事项具体内容如下:(一) 向控股股东三胞集团有限公司非公开发行股份收购其持有的世鼎生物技术(香港)有限公司 100%的股权, 对价 59.68 亿元,发行股份为 1.8 亿股,发行价格 33.11 元/股。(二) 募集配套资金不超过 25.5亿元,,配套资金拟用于前列腺癌治疗药物 PROVENGE 在中国上市项目、 PROVENGE 在早期前列腺癌的应用项目、抗原 PA2024 国产化项目三个项目的建设运营及支付本次交易的中介费用。世鼎生物技术(香港)有限公司拥有美国生物医疗公司 Dendreon 的全部股权, Dendreon核心产品 Provenge 是美国 FDA 批准上市的首个细胞免疫治疗药物,也是目前治疗前列腺癌的细胞免疫治疗药物。本次发行股份完成后,公司将成为国内细胞免疫治疗领域龙头企业
Dendreon 重磅产品 PROVENGE 有望在美国、中国先后放量。 细胞免疫治疗是肿瘤治疗广受关注的新型治疗方法, PROVENGE 作为第一个获批肿瘤细胞免疫产品效果良好,前景广阔 (详见此前深度报告)。Provenge 在美国的理论空间超 40 亿美元,而 2016 年美国注射人数约为 3500 人,患者渗透率尚不足 10%。和美国进行对比,我国前列腺癌发病人群约为美国的一半,新发无症状或轻微症状 mCRPC 患者约为美国的 85%, Provenge 在新发无症状或轻微症状 mCRPC 处于独占地位,中国市场潜在大量目标患者,一旦引入,预计将迅速填补空白市场。 Dendreon 的核心研发计划包括 PROVENGE 治疗前列腺癌患者的适应症扩展,一旦进入广阔的早期前列腺癌患者治疗市场,其根据目标人群和渗透率我们判断 PROVENGE 销售收入规模有翻倍以上空间(具体测算详见我们此前深度报告)。 根据业绩承诺, Dendreon 在2018-2020 年实现扣除非经常性损益后的净利润分别不低于 53,000 万元、 60,000 万元、 66,000 万元,受益于公司在美国销售拓展加深,我们认为公司实现业绩承诺概率较高。
聚焦大健康发展战略推进顺利,公司三大业务极具发展特色。 本次定增获证监会审核通过体现了公司聚焦大健康的战略再一次得到贯彻落实。公司以细胞免疫疗法和脐带血存储、临床应用为核心,养老等优质资产产生产业协同,成为国内乃至全球的细胞免疫治疗领域龙头企业,三大业务发展极具特色。 健康养老领域, 公司是国内领先的居家养老服务提供商和平台商。 安康通是国内养老领域模式覆盖最为全面企业,为政府以向老人提供标准化贴心的居家和社区养老服务。 三胞国际下 Natali(以色列)和 Natali(中国)各具特色,远程医疗服务助力公司业绩高增长。 脐带血干细胞领域, 我国在技术和市场渗透等方面较国外均有较大的差距, 公司直接或间接拥有国家多张牌照(该牌照极其稀缺), 从量和质两个方面而言,公司脐带血干细胞业务产业链先发优势十分显著。 受益于存储业务的加速推广以及向更下游应用领域的拓展,我们判断,该业务将迎来发展最佳时机,收入和利润均能实现快速增长。 细胞免疫治疗领域, 公司拟收购美国生物医药公司Dendreon 的重磅产品 PROVENGE 作为第一个获批肿瘤细胞免疫药物效果良好、前景广阔, 有望在美国、中国先后放量。 总体而言,南京新百聚焦大健康发展战略清晰,新业务壁垒高、空间大,极具发展特色。
投资建议:增持-A投资评级,6 个月目标价 44元。暂不考虑 Dendreon(丹瑞)公司的并入以及增发的股本摊薄、也不考虑 HOF 的剥离,我们预计,公司 2018 年~2020 年净利润 12.33/16.10/20.89 亿元,分别同比增长 68%、 31%、 30%,对应 2018 年~2020 年估值为 38、 29、22 倍。考虑到公司进入高壁垒、高增长的细胞免疫、干细胞及养老健康业务,各项业务协同性良好,我们给予公司增持-A 的投资评级, 6个月目标价为 44 元,相当于 2018 年 50 倍的动态市盈率。
风险提示: 新业务拓展不及预期;收购进度不及预期;收购标的业绩实现不及预期。。
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